StemCells, Inc. (Nasdaq: STEM) ha annunciato oggi che un primo paziente è stato sottoposto con successo al trapianto di cellule staminali neurali adulte nello studio clinico di fase I/II per lesioni croniche del midollo spinale. HuCNS-SC (R). Le cellule staminali sono state somministrate ieri a Balgrist University Hospital, Università di Zurigo, uno dei principali centri medici e riabilitativi per lesioni del midollo spinale. Il trapianto è stato eseguito da un team di chirurghi guidato dal Dr. Raffaello Guzman, un neurochirurgo docente presso il Dipartimento di Neurochirurgia, Stanford University, e il dottor K. Min, un chirurgo ortopedico presso Balgrist University Hospital.

“Sono contento di far parte di questo studio clinico innovativo progettato per aiutarci nel valutare la sicurezza e la potenziale efficacia di HuCNS-SC cellule staminali per lesioni spinali”, spiega il dottor Armin Curt, Principal Investigator. “I dati preclinici alla base di questo trial hanno fornito motivazioni convincenti per condurre uno studio di questa natura nel midollo spinale dei pazienti con lesioni”. StemCells, Inc. ha pubblicato numerosi studi preclinici che dimostrano il potenziale terapeutico delle cellule staminali neurali per il trattamento delle lesioni spinali acute e croniche. Questi studi sono stati condotti in stretta collaborazione con Drs. Aileen Anderson e Brian Cummings della University of California, Irvine.

Il primo paziente trapiantato è un uomo tedesco di 23 anni, che ha subito una lesione del midollo spinale in un incidente automobilistico nel mese di aprile di quest’anno. Ha subito una perdita completa di sensibilità e mobilità dalla vita in giù. Alla domanda sulla sua decisione di iscriversi a questo studio all’avanguardia, ha detto: “Questo infortunio terribile ha cancellato quasi tutti i miei progetti di vita, e mi ha portato ad un percorso inaspettato. Partecipare a questo studio clinico non solo mi dà un senso di. speranza, ma aiuta anche a far avanzare questa importante ricerca”.

“Con questo primo paziente iscritto al trial e trapiantato, rimaniamo sulla buona strada per raggiungere il nostro obiettivo di trattare il primo gruppo di pazienti entro la fine di quest’anno”, ha detto Stephen Huhn MD, FACS, FAAP, Vice Presidente e Responsabile del Programma SNC a StemCells, Inc. “Mentre il primo sottogruppo sarà costituito da pazienti con lesione completa grave, ilsecondo e il terzo progredirà a pazienti con lesioni incomplete e quindi meno gravi. Questo design unico di studio ci permetterà di valutare il potenziale delle nostre cellule HuCNS-SC come trattamento per un ampio spettro di pazienti con lesioni del midollo spinale. Anche un piccolo miglioramento potrebbe avere un forte impatto sulla qualità della vita per i milioni di persone che soffrono di questa condizione debilitante. “

Fonte: http://investor.stemcellsinc.com/phoenix.zhtml?c=86230&p=irol-newsArticle&ID=1609205&highlight=

ROMA – “40 miliardi di tagli: stop al massacro delle persone con disabilità”: poche parole, semplici, ma dall’impatto immediato. La Fish (Federazione italiana per il superamento dell’handicap) ha effettuato oggi un’azione dimostrativa in piazza del Popolo a Roma, calando dal Pincio un’enorme striscione per attirare l’attenzione sui pesantissimi interventi della manovra in tema di politiche sociali. Dopo la raccolta di firme attivata attraverso il proprio sito www.fishonlus.it – oltre 17 mila in meno di una settimana -, la Fish torna dunque sulla manovra. O meglio, sulle manovre. L’azione dimostrativa di stamattina ha infatti lo scopo di contrastare non solo le misure contenute nella manovra di luglio, ma anche le decisioni contenute in quella in via di approvazione: in quelle norme è infatti prevista una delega al Governo per la riforma assistenziale e fiscale che deve recuperare 40 miliardi di euro in tre anni. “La riforma dell’assistenza, sulla quale il Governo ha già depositato un disegno di legge di delega, comporterà – scrive la Federazione in una nota – una forte compressione della spesa sociale, la revisione di molti supporti economici (invalidità, reversibilità, indennità di accompagnamento), il taglio di molti servizi sociali, ma anche la delega al volontariato dell’assistenza nel suo complesso”. Se a questo quadro si sommano poi i tagli agli enti locali, ad essere ridimensionati “saranno fortemente – sottolinea ancora la Fish – i servizi per i bambini in difficoltà, quelli per gli anziani, per le persone con disabilità e per i non autosufficienti”. Una questione tutt’altro che marginale “poiché interessa, con maggiore o minore intensità, oltre 10 milioni di famiglie italiane”. “Chi intende comprimere ancora l’assistenza sociale, piegandola alle esigenze di cassa, sarà responsabile – ha dichiarato Pietro Barbieri, presidente della Fish, immediatamente dopo la calata dello striscione – dell’impoverimento, dell’esclusione, del confinamento e della segregazione di centinaia di migliaia di persone”. “In queste ore – ha poi aggiunto, riferendosi al voto d’aula – si gettano le basi per il definitivo smantellamento di quel po’ di sistema dei servizi che ancora esiste in Italia e per la negazione dei diritti costituzionali”. La richiesta della Federazione non è dissimile da quella che proviene dal mondo delle associazioni e dell’impegno civile: togliere in sostanza dalla manovra il “vincolo di cassa” imposto alla riforma assistenziale. “Si faccia – ha sottolineato Barbieri – una riforma assistenziale in Italia: non chiediamo di meglio! Ma che questa comporti servizi migliori, più efficienti e vicini ai diritti e ai bisogni delle persone, moderni e volti all’inclusione anziché alla segregazione: una riforma che sostenga le persone e le famiglie, e che fissi dei livelli essenziali di assistenza. Tutto ciò non è pensabile con la spada dei 40 miliardi che dondola sopra le nostre teste”. Determinazione dunque, conoscenza e volontà di insistere, ma anche un grande timore. Il rischio infatti è che, con l’approvazione della manovra alle porte e con l’attenzione concentrata su altre misure, la pur evidente gravità della questione sollevata dalla Fish passi in secondo piano. La paura che accomuna la Federazione e le associate è che la questione venga “ignorata anche dalla Camera, dopo l’indifferenza – insiste la Fish – dimostrata dal Governo e dalla Commissione Bilancio del Senato”. Azione dunque, ma anche aria da autunno caldo. Presto si discuterà della riforma fiscale e assistenziale. E presto la stessa verrà approvata.

Fonte: http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Associazioni/Eventi/info751599540.html

MILANO – Controllo fiscale per chi parcheggia abusivamente la propria vettura nei posti riservati alle persone con disabilità. Succederà a Milano dal prossimo mese di ottobre, quando i vigili – una volta appurata l’infrazione ed elevata la relativa contravvenzione – saranno autorizzati a risalire al proprietario dell’auto dalla targa attraverso una visura al pubblico registro automobilistico e poi procederanno ad invitare l’Agenzia delle Entrate (con cui la polizia locale è già collegata per altre operazioni di controllo) ad effettuare un accertamento completo sulla posizione del soggetto. Per il momento si tratta di una proposta, illustrata da Pierfrancesco Maran, assessore alla Mobilità e alla Polizia locale del Comune di Milano e da Marco Granelli, assessore alla Sicurezza: il tentativo sarà proprio quello di renderla realizzabile già a partire dal mese prossimo.

“La verifica all’Agenzia delle Entrate – spiega Maran – sarà un ulteriore e decisivo disincentivo verso questa odiosa infrazione che colpisce le persone disabili”. “Riteniamo – gli fa eco Granelli – che a comportamenti irregolari come parcheggiare sugli spazi riservati ai disabili ne possano corrispondere altrettanti, ad esempio in materia fiscale: per questo consideriamo utile lo strumento dell’accertamento all’Agenzia delle Entrate per individuare trasgressioni anche di altre norme”.

“La procedura di verifica fiscale per chi occupa abusivamente i parcheggi riservati agli invalidi – spiega dal canto suo Franco Bomprezzi, portavoce della Ledha e consulente del Comune di Milano per i problemi di disabilità – è un successo a cui abbiamo lavorato in queste settimane con la giunta, anche guardando a ciò che avviene all’estero: a Londra uno studio ha accertato la correlazione tra il comportamento socialmente spavaldo e un’impostazione allegra della propria correttezza fiscale”. “Si tratta dunque – continua – di un provvedimento che può fungere da deterrente e si sposa con le osservazioni che ci giungono di continuo dai cittadini, dal momento che molti notano come nei posti riservati ai disabili ci siano spesso macchine grosse, alte e scomode, soprattutto Suv. Macchina – sottolinea Bomprezzi – che difficilmente possono essere guidate da disabili o anche solo trasportare disabili o anziani non autosufficienti”.

A Milano, fa sapere il Comune, i posti riservati ai disabili sono complessivamente oltre 4.000 di cui 2.700 generici e oltre 1.300 personalizzati (concessi dalla commissione). Nel 2010 sono state 10.802 le multe per sosta vietata sugli spazi generici riservati ai disabili, 5.474 nei primi sei mesi del 2011. Sugli spazi assegnati dalla commissione le infrazioni rilevate sono state 1.134 nel 2010 e 629 nei primi sei mesi del 2011.

Fonte: http://www.superabile.it/web/it/REGIONI/Lombardia/News/info751595433.html

NAPOLI – Sequestri e arresti per 20 falsi invalidi questa mattina nel quartiere Pendino, a ridosso del centro storico della città. La «fabbrica» dei falsi invalidi della camorra garantiva documenti falsi prodotti dal clan e un assegno di indennità mensile a spese della collettività. Dalle prime ore del giorno i militari del comando provinciale dei carabinieri e del comando provinciale della guardia di finanza stanno eseguendo su delega della procura di Napoli – sezione reati contro la Pubblica Amministrazione – le misure cautelari personali e patrimoniali nei confronti dei 20 accusati.
Si tratta di ulteriore sviluppo delle attività investigative che finora hanno portato all’arresto ad opera dei carabinieri di 131 persone ed al sequestro di beni per alcuni milioni di euro.

IL PRECEDENTE – Le indagini hanno riguardato un’associazione per delinquere dedita alla produzione e falsificazione della documentazione sanitaria necessaria a far ottenere pensioni di invalidità e indennità di accompagnamento a persone che non ne avevano alcun titolo. Dal 2004 ad oggi, le persone nei cui confronti i finanzieri e i carabinieri stanno eseguendo le misure, sono accusati di aver truffato all’Inps complessivamente oltre 1.100.000 euro. Non si tratta del primo caso a Napoli, dove un vero e proprio giro di attestazioni false era emerso nel settembre 2010 e aveva coinvolto un consigliere circoscrizionale del Pdl e sua moglie.

CLAN MAZZARELLA – C’erano falsi pazzi e inesistenti ammalati di tumore tra i 20 falsi invalidi scoperti ed arrestati dai carabinieri e dalla guardia di finanza oggi a Napoli. Naturalmente, alle verifiche è risultato che le persone interessate erano assolutamente sane. Una delle arrestate risultava invalida al 100%: quando è stata portata via una parente ha confessato candidamente che svolgeva l’attività di badante. Le certificazioni assolutamente false venivano presentate alle Municipalità e da qui girate all’Inps che provvedeva alla liquidazione. A reggere le fila della truffa – secondo l’accusa – esponenti del clan Mazzarella che proponevano agli interessati di poter avere un assegno di invalidità. Si occupavano della documentazione da presentare e, una volta concessa l’invaldità, si facevano consegnare tutti gli arretrati e, in alcune circostanze, anche una quota sull’assegno mensile.

Fonte: http://corrieredelmezzogiorno.corriere.it/napoli/notizie/cronaca/2011/22-giugno-2011/falsi-invalidi-documenti-contraffattiventi-arresti-gli-indigenti-clan-190919422030.shtml

Tutte le foto presenti al link sovrastante.

BOLOGNA – Dalle mani articolate ai sistemi di escoscheletro, il Centro Protesi Inail di Vigorso di Budrio festeggia i primi 50 anni di vita pensando al futuro. Il lavoro sulle tecnologie all’avanguardia nel campo degli ausili non si ferma, anzi si pone nuovi traguardi: le nuove prospettive saranno presentate il prossimo ottobre a Bologna in un grande convegno scientifico. Il centro ha festeggiato insieme ai propri dipendenti (oltre 300) in una serata organizzata ieri. “La bravura delle persone che lavorano qui – spiega il dottor Enrico Lanzone, direttore del centro – oggi è testimoniata una volta di più dalla visita di una delegazione del governo cinese. Anche un paese di un miliardo e mezzo di abitanti guarda a Vigorso come a un modello”. L’incontro è stato organizzato da Unindustria Bologna, promotore del progetto Italia-Cina Baco (Building a common objective) per la promozione delle aziende del settore protesico e riabilitativo e la conoscenza dei centri di cura italiani. Oltre al Centro di Vigorso, la delegazione visiterà gli istituti ortopedici Rizzoli di Bologna e il Centro di riabilitazione di Montecatone.

Il Centro protesi però non è solo tecnologia. “Il nostro segreto è il rapporto che si crea con gli utenti – continua Lanzone -: a seguirli c’è un’equipe multidisciplinare che va dei tecnici ortopedici agli psicologi, e questo permette di stabilire un legame nel tempo, che prosegue anche dopo il loro ritorno a casa”. Un rapporto che, spiega il direttore, diversi centri europei hanno chiesto di poter indagare. Non a caso la convention “Noi centro protesi” è aperta anche agli ospiti in degenza. La serata inizierà con la cerimonia di intitolazione dell’Aula didattica al Tecnico Ortopedico Franco Ferri, una delle storiche figure professionali del centro, tanto da ottenere per il suo impegno anche la qualifica di Cavaliere del lavoro.

Per ricordare i suoi primi 50 anni, il centro ha allestito anche la mostra “Come eravamo: immagini dal passato” dedicata agli inizi della storia della struttura. Una storia fatta di un mix fra tecnologia e umanità, che oggi permette allo staff del centro “di essere fra i primi a sperimentare tecnologie innovative, come le mani articolate e i sistemi di esoscheletro”, spiega il direttore Lanzone. A Vigorso si festeggia, ma soprattutto “si pensa ai prossimi 50 anni”.

Fonte: http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Politiche_e_Buoni_Esempi/News/info-1779048532.html

In occasione della Assemblea Ordinaria della FAIP, svoltasi lo scorso 31 marzo, presso l’Hotel Holiday Inn di Roma, è stato eletto il nuovo Consiglio Direttivo Federale.

Il neo eletto organismo, nei prossimi tre anni, avrà l’importante responsabilità di rinnovare l’impegno per i diritti delle Persone con lesione al midollo spinale che ha caratterizzato la trentennale attività di questa storica organizzazione.

Alla carica di presidente – nel corso della prima riunione del Consiglio Direttivo Federale – è stato eletto per acclamazione l’avv. Vincenzo Falabella che subentra di diritto allo storico Presidente cav. Raffaele Goretti.

Il cav. Goretti Raffaelecontinuerà a svolgere un ruolo attivo nella vita Federale, essendo stato nominato dall’Assemblea alla carica di consigliere. Data l’esperienza maturata ed il notevole lavoro svolto in tutti questi anni con dedizione, serietà e professionalità, il consiglio Direttivo ha ritenuto doveroso conferirgli una delega particolare per le attività e le politiche che la Federazione andrà a promuovere nel contesto delle Unità Spinali Unipolari.

Il consolidamento delle Unità Spinali Unipolari e la Giornata Nazionale delle Persone con lesioni al midollo spinale, continuano infatti ad essere le priorità della FAIP, cui si aggiunge, in un situazione particolarmente problematica, quella di dover svolgere un fondamentale ruolo di interlocuzione con le istituzioni nazionali e regionali impegnate nella disamina del nuovo piano di indirizzo per la riabilitazione.

Politiche della Salute, politiche sociali, lavoro, mobilità, vita indipendente, diritto tempo libero, restano alcune delle aree su cui la Federazione continuerà certamente a far sentire la propria voce, attraverso la condivisione ed il coinvolgimento in tutte le azioni e le strategie che la Faip metterà in campo per superare situazioni di esclusione sociale e discriminazione delle persone con lesione al midollo spinale.

Il Consiglio direttivo in carica, eletto nel 2011, è così composto:

Presidente: Vincenzo Falabella
Vice Presidente: Giampiero Licinio
Segretario-Tesoriere: Aldo Orlandi
Consigliere: Raffaele Goretti
Consigliere: Gianni Romito
Consigliere: Roberto Zazzetti
Consigliere: Manuela Cappellini
Consigliere: Antonio Cucco
Consigliere: Carla Castagna
Revisore dei Conti: Pietro Vittorio Barbieri
Revisore dei Conti: Mirco Gragnola
Revisore dei Conti: Sergio Raimondo

Fonte: http://www.faiponline.it/page.asp?menu1=5&notizia=231

ROMA – Assegni e pensioni di invalidità a rischio per quegli invalidi totali e parziali che con il reddito del coniuge superano i limiti di reddito stabiliti per poter godere del beneficio economico. Una sentenza della Sezione Lavoro della Corte di Cassazione infatti (n° 4677 del 25 febbraio 2011) ha stabilito infatti che il limite reddituale fissato per la concessione agli invalidi al 100% della pensione di invalidità civile (fissati nel 2011 a 15.154,24 euro) non è solo quello personale, ma anche quello dell’eventuale coniuge. Un pronunciamento che smentisce numerosi procedimenti precedenti della Corte stessa e della Corte costituzionale e che per analogia dovrebbe riguardare anche i ciechi e i sordi parimenti titolari di pensione. Anche se, va sottolineato, le sentenze della Corte di Cassazione, in particolar modo se non pronunciate a Sezioni Unite, rappresentano un orientamento giurisprudenziale che può essere superato da altre sentenze successive.

Il limite reddituale per ottenere la pensione di 260,27 euro mensili è fissato, per il 2011, a 15.154,24 euro lordi, che scende a 4.470,70 euro lordi per l’assegno agli invalidi civili parziali. Finora si è tenuto conto del reddito personale, ma con la novità verrebbero revocate le provvidenze (assegni e pensioni, con esclusione dell’indennità di accompagnamento) ai titolari il cui reddito personale, già inferiore ai limiti fissati, assommato a quello del coniuge dovesse invece superare i limiti stessi. I titolari di assegni o pensioni sono circa 850mila. La sentenza accoglie in pieno le tesi dell’Inps, che nel corso del dibattimento aveva sollevato la questione: se l’Istituto – come è probabile, se non certo – decidesse di agire secondo il nuovo orientamento, sono in arrivo una lunga serie di revoche e verosimilmente altrettanti ricorsi al giudice.

“In una situazione diversa – è il commento del presidente della Fish Pietro Barbieri – su quel pronunciamento avremmo fatto spallucce ma ora, in questo clima di caccia alle streghe, sembra una sentenza ad orologeria”. Barbieri ricorda proprio che “il contro-ricorrente è l’Inps e che sono in corso ciclopici controlli su cui l’Istituto è in affanno e che non stanno portando i risultati attesi da Tremonti”. La Fish afferma di attendersi “la revoca di migliaia di provvidenze economiche”, favorita da un’indicazione della Cassazione “che sembra cadere a fagiolo per l’Inps a cui è attribuito il compito di effettuare 250.000 controlli nel corso del 2011 ed altrettanti nel 2012″. L’Istituto infatti potrebbe procedere a migliaia di revoche “solo sulla base dei nuovi requisiti reddituali, evitandosi l’incombenza, costosa e fonte di sovraccarichi, delle migliaia di visite di controllo: ed è da credere che tutte queste revoche saranno annoverate come false invalidità”. Come conseguenza di tutto questo, la Fish ipotizza un’esplosione dei contenziosi in giudizio, già ora “ad un livello patologico che sfiora le 300mila cause giacenti”.

“La soluzione a tutta la situazione – afferma Barbieri riferendosi alle norme sulle quali si è basata la sentenza – deve essere politica: riprendendo gli atti dei lavori parlamentari delle norme originarie, volutamente ignorati dalla Cassazione, va approvata celermente un’interpretazione autentica da parte del Parlamento. Senza una decisa precisazione, verranno private anche di queste minime risorse migliaia di persone. Per tale intervento normativo – ma prima ancora di civiltà – chiederemo l’appoggio dei parlamentari più attenti e sensibili”.

Fonte:http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Superabilex/Il_punto/info-443118062.html

ROMA – Revocate il 23% delle pensioni di invalidità controllate, oltre 200mila accertamenti nel 2009 e 100mila nel 2010, diminuiscono le domande ma aumenta la spesa sociale e le prestazioni assistenziali: sono questi i dati principali delle statistiche Inps a due anni dalla normativa che insiste sulla lotta ai c.d. “falsi invalidi”. A renderli noti è Antonio Mastropasqua, presidente Inps, in un’intervista al Corriere della Sera.

CONTROLLI – Obiettivo 800mila controlli sulle pensioni di invalidità, su un totale di 2,9 milioni di disabili in Italia. Duecentomila nel 2009 e 100mila nel 2010. Sono 250 mila quest’anno e altrettanti nel 2012: l’Inps, nell’ambito del piano straordinario di verifica, richiama a visita sulla base di un campione chiunque goda di una pensione di invalidità e assegno di accompagno. La scelta del chi e del dove è determinata dalla concentrazione dei controlli nelle c.d. aree sensibili. Ovvero quelle regioni che già in passato evidenziavano un numero alto di pensioni di invalidità e domande di accompagnamento ottenute o richieste. I numeri sono alti: il record in Sardegna, dove sono state revocate il 53% delle pensioni o delle indennità di accompagnamento verificate. Seguono l’Umbria con il 47%, la Campania con il 43%, la Sicilia con il 42% e la Calabria con il 35%. Tra le province, spiccano Sassari (con il 76% delle prestazioni controllate cancellate), Cagliari (64%), Napoli (55%), Perugia (53%), Benevento (52%). Assai diversa la situazione in altre zone d’Italia: nelle Marche e in Lombardia sono state revocate il 6% delle pensioni controllate (a Milano sono il 3%, 85 su 2532 verifiche), in Piemonte ed Emilia il 9%, in Abruzzo e Toscana il 10%. A Roma le cancellazioni sono il 26%. La media nazionale, come detto, è il 23%.

DOMANDE E SPESA – Le domande complessivamente scendono nel 2010 del 17% rispetto al 2009: spicca la Campania con – 27% e il Molise con un – 39%, mentre la Puglia registra un -35%. Tiene duro la Sicilia, dove le domande calano appena dell’1%. Le prestazioni assistenziali comunque aumentano: la popolazione invecchia ed è inevitabile che cresca il numero dei pensionati. Quelli di invalidità civile sono passati da 2,4 milioni nel 2006 a 2,9 milioni nel 2010. Le prestazioni assistenziali per anno passano così da 2.391.994 nel 2006 a 2.862.509 nel 2010. Stesso discorso per la spesa assistenziale nel suo complesso che passa da 13.037 milioni nel 2006 a 16.109 milioni nel 2010

PROCEDURE E RICORSI – Sul fronte delle nuove domande, il presidente Inps spera in una maggiore collaborazione da parte delle Asl: “Solo 900 mila domande su 1,8 milioni presentate nel 2010 sono state esaminate dalle Asl, e di queste appena il 20% è stato trasmesso all’Inps per via telematica mentre il resto arriva ancora su carta”. Una pratica su due di quelle trasmesse poi, viene poi corretta dall’Inps in termini di prestazione riducendo il beneficio accordato (ad esempio confermando la pensione ma negando l’indennità di accompagnamento) o eliminandolo completamente. La percentuale di correzioni varia dal 68% per le domande che arrivano dalla Puglia al 29% per quelle che arrivano dall’Emilia Romagna. Anche da qui arrivano i ricorsi sempre più numerosi aumentati dall’avvento della nuova procedura per l’accertamento, iniziata nel gennaio 2010.

Fonte :http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Politiche_e_Buoni_Esempi/News/info2621842.html

ROMA – Il metodo Yananmaka per riprogrammare cellule staminali adulte in cellule ‘bambine’ non sarebbe del tutto sicuro: a scoprirlo un gruppo di ricercatori italiani che ha osservato uno stress del Dna delle cellule staminali riprogrammate, in cui piccoli frammenti vengono cancellati ed altri alterati, aumentando il rischio che la cellula divenga tumorale. Brutta notizia dunque per Shinya Tamanaka, ricercatore giapponese che con il suo metodo avrebbe permesso la creazione di cellule staminali sicure senza il bisogno di distruggere embrioni e di appianare il dibattito etico relativo alla ricerca genetica.

La scoperta del gruppo italiano del San Raffaele sulle Ips (Induced pluripotent stem cells), condotta in collaborazione con Ifom, l’Istuto europeo di oncologia e l’università di Milano, è stata pubblicata su Cell death and differentiation, ed ha confermato i dubbi di quanti non ritenessero il metodo di Yamanaka, ideato nel 2007, completamente sicuro, dubbi alla base di un assenza di sperimentazione clinica.

La riprogrammazione della cellula avviene infatti attraverso l’inserimento di virus che modificano un gruppo di geni del Dna, tra i quali si trova anche un oncogene noto per la capacità di indurre i tumori. Tale operazione di ‘ringiovanimento’ dà il via ad una notevole riproduzione in cellule figlie, che dopo poco tempo iniziano a manifestari i segni dello ‘stress replicativo’, noto ai ricercatori come meccanismo tipico delle cellule cancerogene.

Anche se il metodo di Yamanaka presenta dei problemi, non rappresenta comunque un fallimento, bensì un passo importante nello studio delle cellule staminali, che andrà approfondito e reindirizzato nel modo migliore. Di questo è convinto anche Pier Giuseppe Pelicci, dell’Istituto europeo di oncologia, che sostiene che la scoperta del difetto aprirà la via alla ricerca di alternative: “la nostra può sembrare una cattiva notizia, ma non va presa come tale. Ora che abbiamo individuato il meccanismo che provoca il danno nel Dna di queste cellule, possiamo partire alla ricerca di una via alternativa, finalmente sicura”.

Questo poichè i danni del Dna sono ritenuti prevenibili o cancellabili, infatti non è necessario indurre nelle cellule ringiovanite lo stress moltiplicativo, alla base dei rischi di ottenere cellule staminali, come ha spiegato Pelicci:  “invece di usare dei geni, che restano attivi in permanenza, possiamo cercare di riprogrammare le nostre cellule con dei farmaci. Cercheremo di trovare delle sostanze chimiche che agiscono sui geni attivandoli, ma il cui effetto sia temporaneo, direi meno ‘spinto’”.

Pelicci ha poi osservato che “servono tempo e pazienza, e mi rendo conto quanto importante sarebbe per alcuni malati accorciare le attese. Ma non possiamo proprio fare altrimenti: gli indizi che le staminali Ips non fossero del tutto sicure si accumulavano ormai da tempo. Noi siamo andati semplicemente a ispezionare da vicino il Dna di queste cellule, e i problemi sono saltati subito fuori. Ma lavoreremo per risolverli, di questo si può essere certi”.

Sono gli stessi medici INPS a confermare preoccupazioni, dubbi e accuse mossi dalla FISH sui nuovi procedimenti relativi al riconoscimento dell’invalidità civile. Anzi, se è possibile ne esce un quadro a tinte più fosche di quanto le Associazioni temessero.

In una lettera aperta alla FISH e ad altre Associazioni, oltre che al Commissario straordinario (Mastrapasqua) e alla massima dirigenza INPS, l’Associazione dei medici INPS (ANMI – FeMEPA), con toni durissimi ed elementi circostanziati, denuncia una procedura – non solo informatica – che non funziona, gli ordini di servizio contraddittori, la mole gigantesca di lavoro generata nell’ultimo anno e i disagi gravi che vengono causati ai Cittadini.

La lettera entra anche nel merito della gestione delle verifiche straordinarie che hanno creato panico nei Cittadini (200mila nel 2010), ma evidenziano anche “giacenze inaccettabili sia dei verbali sospesi a puro titolo cautelativo, al fine di evitare il silenzio assenso, sia di quelli già scaduti per decorrenza dei termini (anche questi ultimi non consegnati)”.

Ecco spiegata anche l’assenza dei Medici INPS nelle sedute delle Commissioni di accertamento ASL: la Legge (102/2009) la impone, ma la Dirigenza dell’INPS invita i suoi prima a non andarci, poi a partecipare, poi a redigere un verbale parallelo.

Una conferma, anche dall’interno dell’INPS, dei disagi per migliaia di Cittadini, per mesi passati sotto silenzio, minimizzati, o giustificati con l’esigenza di stanare “falsi invalidi”, ma di fatto inconcludenti sia per l’ordinaria amministrazione che per le verifiche straordinarie.

“Questa lettera aperta – commenta Pietro Barbieri, Presidente della Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap – rappresenta una svolta importante perché colpisce la monolitica intangibilità che INPS si era ricavato, forte di alcune protezioni politiche. Gli altarini sono ormai scoperti e i mandanti politici di queste operazioni dovranno renderne conto al Parlamento e ai Cittadini”.

In effetti la posizione dei Medici INPS rappresenta uno scossone di non poco conto anche per tutti gli elementi di conoscenza che apporta. L’interrogazione parlamentare proposta dalla FISH ha ora tanti motivi in più per essere presentata e per ottenere risposte.

Fonte: http://www.fishonlus.it/2011/02/11/invalidita-medici-inps-in-rivolta/

E’ difficile credere nei miracoli, ma il caso di Monique Van der Vorst non si può definire in altro modo. Lei, atleta olandese paralimpica, dopo 13 anni di handicap e due argenti vinti ai Giochi di Pechino nell’handcycle, ha ripreso il pieno utilizzo degli arti inferiori senza alcuna spiegazione scientifica. La 26enne spiega di aver riacquistato sensibilità alle gambe dopo due incidenti in allenamento: ora sogna le Olimpiadi, quelle vere.

Strano a dirsi che due incidenti in allenamento, quelli che potevano essere la fine della preparazione alle Paralimpiadi di Londra 2012, siano diventati per Monique Van der Vorst la salvezza e il ritorno a una vita senza handicap, non più su una sedia a rotelle. I medici non riescono a darsi una spiegazione scientifica del riacquisto degli arti inferiori e allora ci prova l’atleta.

A marzo si era scontrata con un compagna in allenamento, l’impatto l’aveva fatta cadere dal suo veicolo e lei aveva raccontato di aver cominciato a sentire “del formicolio alle gambe. Io ero rimasta molto triste – aveva raccontato – perché pensavo che mi avrebbe impedito di prepararmi a dovere per Londra“. Nel secondo incidente è rimasta coinvolta a giugno: mentre si stava allenando su strada era stata investita da un’auto, le era stato diagnosticato un danno al midollo spinale, ma il formicolio alle gambe era aumentato. “In pochi giorni ho cominciato a ‘risentirle’, non erano più insensibili”.

Il capo-missione del comitato paralimpico olandese Andrè Gatos ha raccontato che “per Monique all’inizio lo choc è stato forte, al punto che sul momento per lei è stato duro abbandonare la possibilita’ di competere ai Giochi Paralimpici”. I risultati delle visite mediche a cui era stata sottoposta dopo il secondo incidente hanno lasciato di nuovo i medici senza parole, in ogni caso dopo un lungo e duro periodo di riabilitazione la ragazza ha ricominciato a muovere le gambe ed ora annuncia che “sono di nuovo in piedi! Per me comincia una nuova sfida, gareggiare per me era una grande passione, ora è dura perché devo trovare nuovi obiettivi nella vita. Non so dove o quando finirà ma ci riuscirò, e tornerò di nuovo a correre”.

Alla bionda olandese era stata diagnosticata una paralisi irreversibile quando aveva 13 anni: sottoposta ad operazione dopo un infortunio occorsole mentre giocava ad hockey prato, i medici avevano sbagliato l’intervento e lei, nonostante una lunga serie di consulti e visite con vari specialisti, era rimasta paralizzata inizialmente alla gamba sinistra e dopo un anno anche a quella destra.

27 dicembre 201011:55

Fonte: http://www.sportmediaset.mediaset.it/altrisport/articoli/articolo49973.shtml

ROMA – Cose che voi umani non potreste neanche immaginare. Viene da parafrasare Blade Runner pensando al progetto dell’esoscheletro che il Centro protesi Inail di Vigorso di Budrio sta portando avanti per consentire ai paraplegici di fare ciò che fino a pochi anni fa nessuno avrebbe neppure osato immaginare: alzarsi in piedi sulle proprie gambe e camminare. Un progetto che sembra fantascienza, ma invece è già realtà. Perché presso il polo di ricerca e riabilitazione dell’Inail è già in fase di sperimentazione una tecnologia robotica, inventata dall’ingegnere paraplegico israeliano Amit Goffer e testata fin dal 2001 dallo Sheba Medical Center di Tel Aviv. Dove il soldato Radi Kaiof, rimasto paralizzato ancora ventenne durante operazioni di servizio, già da un paio d’anni sperimenta quella speciale struttura robotica che gli permette di sedersi e alzarsi da una sedia, passeggiare e perfino salire le scale con sorprendente naturalezza.

“Il recupero del cammino da parte di persone con lesione midollare completa è una delle cose più difficili da immaginare ed ha impegnato moltissimo i ricercatori negli ultimi decenni”, spiega Franco Molteni, specialista in riabilitazione e direttore clinico dell’Ospedale Villa Beretta di Costa Masnaga che, insieme al Centro protesi di Vigorso di Budrio, sta portando avanti il progetto dell’esoscheletro. “Fino ad oggi però erano stati presi in considerazione semplicemente sistemi passivi, ovvero senza motore e capacità di movimento”, prosegue Molteni. “In questo caso invece stiamo applicando una tecnologia che, da un lato, sostiene il paziente in stazione eretta e, dall’altro, simula esattamente il movimento dei muscoli attraverso dei piccoli motori inseriti nell’esoscheletro e comandati dal busto che dà il là, innescando la sequenza tipica del cammino”.

Per questo l’esoscheletro, più che a una corazza, somiglia a un’armatura. “Un’armatura che il lavoro di ricerca sta cercando di rendere il più possibile leggera e indossabile addirittura sotto i vestiti”, precisa Molteni: “Un’armatura dotata di tutti dispositivi necessari a sostenere e far camminare la persona e di un computer in grado di controllare l’intero processo”. Attualmente la sperimentazione, che a Villa Beretta coinvolge dodici pazienti mentre altri sei saranno reclutati a Budrio, è già in fase di verifica. Si tratta cioè di metterne alla prova l’efficacia su soggetti che abbiano riportato una lesione midollare completa al di sotto della quarta vertebra dorsale. Un impegno che promette sviluppi interessanti anche per le vittime di un infortunio sul lavoro. “Oggi il progetto è rivolto a tutte quelle persone che hanno subito una lesione midollare di tipo traumatico o vascolare”, chiarisce il ricercatore. “Ma – avverte – l’esoscheletro non rappresenta una soluzione per tutti. E in primo luogo non è adatto a chi ha avuto un ictus cerebrale”.

Nel frattempo la sperimentazione procede senza sosta e la prima fase terminerà entro il prossimo anno. Fin da ora, però, l’Inail sta studiando come ampliare la platea dei pazienti. Probabilmente, inoltre, l’esoscheletro potrà entrare in commercio già dalla fine del 2011. “Ma attenzione a non creare l’illusione che basta indossare una tuta per camminare come niente fosse – precisa Molteni -. Bisogna selezionare bene i pazienti, avere le giuste motivazioni e lavorare sodo. Ed è necessario che intorno al paziente ci sia un ottimo team di medici, fisioterapisti e ingegneri”. Se la prudenza è d’obbligo, non manca però il messaggio di speranza: “Perché la ricerca procede a passo spedito e non è escluso che, nei prossimi anni, migliorerà quel mix nuove tecnologie, robotica e servizio alla persona che già rende l’esoscheletro un progetto tanto speciale. E poi – conclude – siamo al passo con gli Stati Uniti, dove l’esoscheletro è stato sperimentato con analoghe modalità a Filadelfia, e una volta tanto l’Italia non arriva dopo tutti gli altri”. (Antonella Patete)

Fonte: http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Ausili/News/info-734514375.html

Il fatto che sia su una sedia a rotelle non significa che non posso fare quello che ritengo giusto”. Larry Skopnik è fin troppo modesto quando parla della rapina che ha sventato in un suo negozio di fiducia a Vancouver. In realtà non capita troppo spesso di vedere un uomo in carrozzina che riesce a tirare a terra e a immobilizzare un ladro pienamente abile
Il rapinatore aveva cercato inizialmente di rifilare alla proprietaria del negozio, Cindy Grewal, una banconota da 50 dollari falsa. Scoperta la truffa l’uomo ha cercato di mettere le mani sull’incasso. A quel punto è intervenuto alle sue spalle Skopnik, che ha messo ko il delinquente con una mossa da wrestler consumato. Solo dopo il suo gesto eroico sono accorsi a dargli manforte gli altri clienti

Fonte: http://tv.repubblica.it/copertina/vancouver-uomo-su-sedia-a-rotelle-sventa-rapina/56313?video

ROMA – Accesso ai servizi, nuovo nomenclatore per protesi e ausili e linee guida della riabilitazione. Sono questi i nodi da sciogliere ancora sulla questione della disabilità. Lo ha detto il sottosegretario alla Salute, Francesca Martini, intervenendo oggi a Roma alla presentazione della ricerca “Le disabilità oltre l’invisibilità istituzionale”.

“Il tema fondante è la parità dei diritti. Quanti medici hanno uno studio accessibile? Quanti ginecologi hanno un lettino elettrico per poter fare una visita a una donna disabile? – ha detto Martini -. La qualità della vita non può prescindere dall’avere un cause manager socio-sanitario e un progetto individualizzato sia per la persona che per la famiglia. Se questo segmento di popolazione aumenta la sfida è saper cogliere il problema nella sua realtà. Come viene trattata la disabilità è un indice di civiltà di un paese”.

Il sottosegretario ha poi ricordato di aver attivato un tavolo con le associazioni delle persone disabili su salute e disabilità e il progetto di un nuovo nomenclatore su protesi e ausili. “Ho inserito una visione frutto di vent’anni di esperienza. E’ sbagliata la modalità di legare protesi e ausili a un codice con un tetto massimo di prezzo. E’ una visione assistenziale e non focalizzata sulle necessità del paziente”.

Altro aspetto importante secondo Martini sono le nuove linee guida sulla riabilitazione che vanno a sostituire quelle del ’98 che non erano state completamente attivate. “E’ un problema che non ha sempre avuto la giusta valutazione il grosso lavoro che abbiamo fatto anche con le regioni permetterà di avere modelli di riferimento importanti”.

Rispetto ai dati della ricerca, il sottosegretario ha aggiunto che esiste una “dicotomia fra l’immagine sensazionalistica che ci danno i media della disabilità rispetto alla condizione reale delle persone disabili. La realtà quotidiana non è quella del momento di gloria”. (Eleonora Camilli)

Fonte:http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Politiche_e_Buoni_Esempi/Dossier/info-1006457456.html

NEW YORK – Il Paziente Zero che riposa in una stanza dello Shepherd Center di Atlanta sa che gli occhi di tutto il mondo sono puntati su di lui: il primo uomo sottoposto alla cura delle cellule staminali embrionali. Meno di due settimane fa quell’incidente alla spina dorsale gli aveva distrutto la vita. Oggi la speranza di potercela fare: miracolosamente. Non lo dice anche il Vangelo che far camminare i paralitici è miracolo?

L’annuncio è di quelli che andrebbero definiti storici. Le staminali sono il futuro della scienza: le cellule che “a comando” possono svilupparsi in meccanismi riparatrici multiuso. Oggi la spina dorsale. Domani il Parkinson e l’Alzheimer, il diabete e le malattie del cuore. Ma l’annuncio della Geron, che ha regalato un altro record alla città della Coca Cola e della Cnn, e fatto schizzare in Borsa il valore della compagnia, viene accolto con l’entusiasmo e lo scetticismo che da sempre circondano la questione. L’utilizzo delle staminali embrionali prevede appunto la distruzione di embrioni: cioè di potenziali vite umane.

E intanto dall’Harvard Stem Cell Institute arriva un altro tipo di annuncio. I ricercatori avrebbero trovato “un nuovo, più sano e più etico modo di riprogrammare cellule della pelle in cellule staminali”: l’Ips, l’Induced Pluripotent Stem, si contrappone appunto all’Esc, Embryonic Stem Cell, e produrrebbe delle cellule “quasi indistinguibili” dalle staminali.

Già in estate la Geron aveva ricevuto il via libera dalla Food and Drug Administration. L’ente governativo che regola la ricerca medica e l’uso dei farmaci aveva autorizzato la sperimentazione dopo che la compagnia – che ha investito 170 milioni – era stata “rimandata” al primo esame: i test eseguiti sui topi avevano riscontrato più di un problema. Ora il via alla sperimentazioni nella clinica di Atlanta e presto in altre sei strutture. Tra queste c’è anche il Northwestern Medicine Center di Chicago. E non è solo un caso che si tratti della città di Barack Obama.

Il presidente l’anno scorso aveva finalmente aperto il rubinetto ai fondi sulle staminali che George W. Bush aveva invece tenuto ben stretto. Ma la causa intentata da due ricercatori ha spinto un giudice federale a bloccare la direttiva. La legge americana vieta il finanziamento di studi che prevedano la distruzione di embrioni.

L’ordine di Obama per la verità riguarda una tranche della ricerca che non prevede l’operazione incriminata: ma l’amministrazione ha fatto comunque appello e nell’attesa i fondi sono stati sbloccati.

La Geron è una società privata e se ne può infischiare di tutte le polemiche politiche. Il suo fondatore Thomas Orkama oggi esulta e ricorda che quando nel 1999 cominciò a lavorare sulle staminali “molti predissero che ci sarebbero voluti decenni prima che la terapia potesse essere sperimentata sull’uomo. Cominciare oggi la cura con il GRNOPC1 costituisce una vera pietra miliare”. GRNOPC1 è il nome tecnico del prodotto. Il Paziente Zero è stato sottoposto al bombardamento di milioni di cellule iniettate nel punto della lesione e programmate per trasformarsi negli “oligodendrociti” responsabili della trasmissione dei segnali tra i neuroni. L’obiettivo è la formazione di nuova “mielina”: cioè la guaina che permette ai neuroni di far viaggiare le informazioni.

Gli esperimenti condotti sui topi hanno dimostrato che se iniettate entro sette giorni dall’incidente le cellule hanno “significativamente migliorato” la capacità locomotoria degli animali. Proprio per questo il Paziente Zero è stato selezionato tra quelli che hanno avuto un incidente negli ultimi 14 giorni: la clinica di Atlanta è specializzata nella cura della spina dorsale.

E adesso? Ian Wilmut, il papà della pecora Dolly, esulta. Ma chiarisce che “l’obiettivo di queste prime sperimentazioni è trovare prima di tutto conferma che non c’è pericolo per i pazienti”. L’interrogativo insegue da sempre anche i tifosi del trattamento.  “C’è il rischio, per esempio, di impiantare cellule che possono causare tumori”, dice Johan Gearhart dell’università di Pennsylvania.  Toccherà al Paziente Zero svelarci se i miracoli sono possibili anche su questa terra.

(12 ottobre 2010)

Fonte: http://www.repubblica.it/scienze/2010/10/12/news/staminali_il_paziente_zero_rivoluzione_al_via_negli_usa-7958071/

Presentata alla Camera da Luigi Bobba e Delia Murer del Pd. La richiesta al ministro Sacconi: intervenire per assicurare chi sia pienamente applicata la normativa senza violare i diritti dei cittadini

ROMA – Una seconda visita diretta compiuta dall’Inps, dopo la visita di accertamento di prima istanza compiuta dalle commissioni Asl. E’ questo il nodo di una nuova circolare dell’istituto di previdenza in merito all’accertamento dell’invalidità. Andando con ordine e scorrendo quanto riportano l’interrogazione a firma di Luigi Bobba e quella a firma di Delia Murer del Pd, presentate entrambe alla Camera durante la seduta di mercoledì 6 ottobre, si apprende che l’8 settembre 2010, le direzioni nazionali delle associazioni di categoria dei disabili Anmic, Ens, Uic, Anfass sono state convocate presso la direzione nazionale dell’Inps per ricevere, sotto forma di informativa, la notizia che l’Istituto si apprestava a predisporre correttivi al sistema di accertamento dell’invalidità civile. Il 20 settembre, il coordinamento generale medico legale dell’Inps ha poi emanato alcune linee guida come disposizioni interne ai propri uffici periferici, che contengono la novità della seconda visita diretta compiuta dall’Inps, dopo la visita di accertamento di prima istanza compiuta dalle commissioni Asl.

Queste modifiche sono ritenute dall’Inps necessarie per affrontare il problema dei “falsi invalidi” nei termini di una più forte stretta alle concessione delle prestazioni economiche. E’ però facile prevedere che il secondo passaggio di visita medica possa aumentare il disagio dei cittadini disabili chiamati due volte a visita, introducendo anche il rischio di pesanti contraddizioni tra i vari livelli di controllo e generando di conseguenza nuovi contenziosi. Bobba vuol quindi vederci chiaro e sapere se il ministro del Lavoro, Maurizio Sacconi, abbia espresso delle direttive in materia all’Inps e se il governo non ritenga di intervenire per assicurare chi sia pienamente applicata la normativa in materia senza violare i diritti del cittadini inabili. La collega di partito Murer denuncia come la doppia visita medica di accertamento, oltre ad essere di dubbia legittimità, comporti “costi e insostenibili disagi a carico dell’utenza, composta, com’è nota, da disabili e quindi, già di per sé, portatrice di uno svantaggio”. (dp)

(8 ottobre 2010)

Fonte: http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Superabilex/News/info1997283684.html

ROMA – “Continuità assistenziale, percorso personalizzato, ma anche razionalizzazione che creerà un risparmio da un punto di vista dei costi e un miglioramento delle qualità assistenziali”. Sono queste le principali novità in tema di riabilitazione annunciate dal ministro della Salute Ferruccio Fazio, che questa mattina presso la sede del ministero di Lungotevere Ripa ha presentato il Piano di indirizzo per la riabilitazione, le Linee guida che aggiornano il sistema riabilitativo fermo al 1998. “Lo scopo della riabilitazione  – ha affermato Fazio – è quello di guadagnare salute complessiva vedendo più la persona che l’ammalato. Si tratta di mettere al centro dell’interesse la disabilità rispetto al danno d’organo che l’ha determinata. Questo è un aspetto importate che si riflette sulla necessità della continuità assistenziale”.

Un piano “innovativo e condiviso dalla comunità scientifica e dalle regioni”, spiega Fazio, che nasce dalla “necessità di revisione dei percorsi ospedale-territorio dal punto di vista delle cure mediche in generale determinati dalla situazione demografica e quindi dal complessivo aumento dell’età della popolazione”. Al centro delle linee guida la personalizzazione delle cure e il collegamento col territorio. “Il documento affronta un aspetto importante di personalizzazione di cure – ha affermato Fazio -, la definizione di persone ad alta complessità, ma soprattutto il percorso riabilitativo unico che consta della presa in carico da un lato e poi del percorso riabilitativo individuale con un collegamento ospedale-territorio. Una delle novità principali è proprio questa: una volta uscita dall’acuzie il paziente non può essere buttato sul territorio a fare una qualsiasi riabilitazione, ma ci deve essere un collegamento preesistente tra reparto di acuto e quello riabilitativo. Un malato di cuore deve essere ricoverato in cardiologia, ma poi deve avere una riabilitazione pronta che lo accolga nelle sue esigenze particolari, così il malato oncologico e neurologico”. Fazio ha anche rassicurato una maggiore attenzione alla riabilitazione ad alta specializzazione. “La grande conquista – ha affermato il ministro – è stata quella di dimensionare adeguatamente la riabilitazione ad alta specializzazione, che nella bozza iniziale aveva una dimensione inferiore”.

In tempo di tagli alla sanità e piani di rientro per le regioni, il Piano per la riabilitazione, assicura Fazio, punterà a razionalizzare gli interventi. “I risparmi e la razionalizzazione, in senso di una migliore sanità, vanno di pari passo – ha detto il ministro -. Non è vero che una sanità migliore necessariamente deve costare di più. Migliorare il sistema riabilitativo creerà un risparmio da un punto di vista dei costi e un miglioramento delle qualità assistenziali. Si tolgono spese inutili, ripetizioni di esami e di procedure e quindi si genera un risparmio da un lato, dall’altro un miglior percorso assistenziale”. E sui piani di rientro, il ministro guarda al futuro: “Mi auguro che i piani di rientro per le regioni non durino per sempre – ha aggiunto -, ma che ne usciremo. Il programma di riabilitazione è un programma a lungo respiro”. A monitorare gli effetti del piano, infine, le regioni.  “Abbiamo già proposto alle regioni il monitoraggio dei livelli essenziali di assistenza, inclusi quelli delle attività riabilitative vanno monitorate – ha concluso Fazio -. È un processo che abbiamo avviato con le regioni e che intendiamo discutere con le regioni stesse”. (Giovanni Augello)

(6 ottobre 2010)

Fonte:http://www.superabile.it/web/it/CANALI_TEMATICI/Salute/News/info1997275089.html

Novità nella ricerca scientifica. Da Harvard dicono: perfetto, forse abbiamo risolto il problema. Quello delle cellule staminali, si intende: quei tessuti che, per loro specifiche caratteristiche possono trasformarsi, andando a sostituire qualsiasi altra parte dell’organismo umano. Essenziali per la cura di malattie rare come “diabete, morbo di Alzeheimer, malattie del midollo spinale, patologie cardiache”, il principale problema è la loro scarsità. In situazione di piena utilizzabilità esse sono presenti solo nell’embrione umano, ed estrarle comporta una serie di questioni molto discusse sotto il profilo etico.

NUOVE FRONTIERE – Finora: perchè se la storia che racconta, fra gli altri, il Washington Post fosse confermata, si sarebbe fatto un decisivo balzo in avanti nella ricerca biologica cellulare. Dall’ateneo americano un team di ricercatori si dice in grado di creare cellule staminali embrionali partendo da un qualsiasi tessuto di pelle umana. La ricerca dimostrerebbe che alcuni “segnali biologici sintetici possono velocemente riprogrammare cellule ordinarie di pelle in entità che appaiono virtualmente identiche a cellule staminali embrionali”. Il tutto attraverso, si spiega, l’mRna: “Il nuovo approccio include molecole note come RNA messaggero, che usano le cellule per creare le proteine di cui hanno bisogno per espletare le normali funzioni vitali. Lavorando in laboratorio, gli scienziati avrebbero creato una molecola mRna in grado di portare le istruzioni per ordinare agli ingranaggi cellulari di produrre le quattro proteine chiave per riprogrammare la cellula in una staminale”. Un metodo, spiegano gli scienziati, più economico e più efficace di quello usato finora, che comprendeva iniettare alcuni retrovirus in una staminale adulta per riportarla allo stato embrionale, ma allo stesso modo corrompendola, e rendendola molto più soggetta alla possibilità di patologie cancerose.

QUESTIONI ETICHE – Prevedibile l’entusiasmo nella comunità scientifica: “Tutto ciò che posso dire è: ‘wow, questo cambia la situazione”, dice Robert Lanza, uno dei ricercatori; “qui abbiamo fra le mani uno studio di primissima categoria, secondo me”, dice uno dei co-direttori dell’istituto che ha portato a termine lo studio. “Tutto ciò sarà veramente eccitante per la comunità scientifica”, dice il professor Derrick Rossi, che ha firmato lo studio pubblicato sulla prestigiosa Cell Stem Cell, rivista di pubblicazioni scientifiche in tema; “ora abbiamo un paradigma sperimentale che potrà generare cellule staminali tarate sul paziente in maniera altamente efficiente e sicura, e in modo da portare queste cellule ad un efficace uso clinico”. Non deve stupire neanche l’entusiasmo che dilaga fra i gruppi di medici cattolici: la sperimentazione sulle staminali embrionali aveva infatti sempre sollevato perplessità etiche dai gruppi pro-life. Ora, la situazione cambia: “Con ogni nuovo studio diventa sempre più implausibile affermare che gli scienziati debbano affidarsi unicamente alla distruzione di embrioni umani per conseguire rapidi progressi nella medicina rigenerativa”, è la dichiarazione della Conferenza Episcopale americana. Dal laboratorio di ricerca, però, arriva una secca smentita a considerazioni del genere: “Rimane comunque necessario l’utilizzo delle embrionali: abbiamo bisogno di un termine di paragone per confrontare i risultati”.

Fonte: http://www.giornalettismo.com/archives/85445/cellule-staminali-harvard/

IL DIBATTITO - Sebbene da tempo molti ricercatori sostengano che sia corretto dal punto di vista scientifico percorrere sia la strada della ricerca sulle staminali adulte sia quelle embrionali, il dibattito ha varcato da tempo i confini della scienza per entrare in campo politico e chiamando in causa questioni etiche come lo status dell’embrione.

- STAMINALI EMBRIONALI: secondo la definizione comunemente accettata nel mondo scientifico e proposta anche dalla rivista scientifica internazionale Nature, le cellule staminali embrionali sono le cellule capaci di dare origine a qualsiasi organo o tessuto. È una caratteristica che appartiene esclusivamente alle cellule che si formano nelle primissime fasi di sviluppo dell’embrione. Sono totipotenti, ossia sufficienti per dare origine ad un intero organismo, e pluripotenti, capaci cioè di formare tutte le linee cellulari, comprese le cellule germinali.

- STAMINALI ADULTE: sono le cellule multipotenti, prelevate dai tessuti già differenziati e che non sono in grado di dare origine a tutti i tipi di organi o tessuti. Contrariamente alle cellule embrionali, il loro utilizzo nella ricerca non pone comunque problemi etici perché non implica l’uso di embrioni. La sfida, in questo caso, consiste nell’individuare in ciascun organo e tessuto la riserva di cellule immature. Una volta prelevate o stimolate a crescere, queste possono essere coltivate e fatte differenziare per ottenere linee cellulari di alcuni tessuti o organi.

Redazione online
31 luglio 2010

Fonte: http://www.corriere.it/esteri/10_luglio_31/vaticano-usa-staminali_1ed5949a-9caf-11df-80c5-00144f02aabe.shtml

TERAPIA - La Fda aveva autorizzato questo tipo di test già nel gennaio 2009, ma vennero sospesi in quanto furono scoperte cisti nei topi ai quali erano stati iniettate le cellule. La Geron ha sviluppato altri metodi e messo a punto una tecnica migliore per rendere più pure le nuove cellule. La sperimentazione di fase 1 sarà condotta in più centri (fino a sette) su un piccolo numero di pazienti con lesioni molto gravi del midollo spinale. Lo scopo principale è verificare la sicurezza, ancora prima dell’efficacia, della tecnica. Saranno arruolati nella sperimentazione pazienti con lesioni complete subacute del midollo spinale toracico di grado A, secondo la scala di valutazione Asia (American Spinal Injury Association) e la terapia consisterà nell’iniezione di cellule staminali embrionali trattate dalla Geron e indicate con la sigla Grnopc1, derivare dalle cellule progenitrici degli oligodendrociti, ossia cellule nervose che avvolgono come una guaina i lunghi filamenti che collegano le cellule nervose. L’obiettivo è ripristinare la piena funzionalità delle connessioni nervose, riparando completamente la lesione che le impedisce.

ESPERTI: CONTENTI MA CAUTI – La notizia è stata accolta con molto interesse, ma anche con estrema cautela, dagli esperti italiani che lavorano sulle cellule staminali embrionali. La perplessità maggiore deriva dalle scarse informazioni disponibili sull’intervento autorizzato oggi dall’Fd. «Di questo test pochissimo o niente è di dominio pubblico», ha detto la direttrice del laboratorio cellule staminali dell’Università di Milano, Elena Cattaneo. «Certamente la notizia è interessante, ma quando si sa così poco la cautela è d’obbligo». Il problema, secondo Cattaneo, è che «sul protocollo della sperimentazione ci sono pochissime informazioni. Non è chiaro quale ceppo di cellule saranno utilizzate, né con quale procedura e con quali fattori di crescita queste saranno preparate in vista del trapianto e indirizzate a diventare adulte». C’è anche il sospetto che possa trattarsi di cellule di vecchia generazione: «ci chiediamo, quindi, in quali condizioni possano essere oggi», ha detto ancora l’esperta. «Sembrano informazioni di dettaglio, ma sono tutto in una sperimentazione come questa». Contento ma cauto anche Giulio Cossu, dell’Università di Roma La Sapienza. «Evidentemente la tumoregenicità delle cellule embrionali utilizzate in passato è stata superata, altrimenti l’Fda non avrebbe dato l’autorizzazione», ha detto l’esperto. «Sono contento che le staminali embrionali entrino nella sperimentazione clinica, ma lo sarei ancora di più se fosse possibile sapere come sono stati superati i problemi», ha aggiunto. Il timore è che, «se ci fosse un evento avverso, la sperimentazione potrebbe diventare un autogol. Mi auguro che prima di intraprendere questo passo siano state fatte tutte le verifiche necessarie».

“Il sistema si basa su un badge assegnato al disabile: quando parcheggia nell’area a lui riservata, viene attivato un dispositivo che, tramite un radiolocalizzatore installato sul posto, invia un messaggio ai computer della centrale operativa della polizia locale”. Nel caso in cui lo spazio dovesse essere stato occupato da persone non autorizzate, il radiolocalizzatore invierà un avviso alla centrale della municipale, che potrà inviare sul posto una pattuglia. Quanto ai costi, l’azienda fa notare che sono contenuti: “Ogni parcheggio può costare dai 200 ai 600 euro – spiega Caruso – Ma la cifra varia molto, quando ci troviamo di fronte a molti parcheggi ravvicinati. Ad esempio, a Sesto San Giovanni ne sono stati montati 32 su una stessa piazza: in quel caso il costo è sceso, perché è minore il numero di dispositivi fissi da installare”.

Il sistema, viene fatto notare, “dovrebbe anche consentire un notevole risparmio di energie da parte delle polizie locali”, impegnate nel contrasto della sosta irregolare. Secondo le ultime statistiche disponibili, a Roma circolano poco meno di 60mila permessi per disabili, associati a oltre 130mila targhe auto, mentre i parcheggi riservati ai disabili sono 18mila. Il nuovo sistema sarà illustrato domani e venerdì, nel corso del convegno sulla sicurezza urbana organizzato da Ancupm (l’Associazione nazionale comandanti e ufficiali dei corpi di polizia municipale). Nei giorni scorsi, l’assessore capitolino alla mobilità, Sergio Marchi, aveva detto che a Roma, entro la fine dell’anno, dovrebbe partire la sperimentazione di uno speciale chip elettronico per il controllo dei posti auto dei disabili.

La piattaforma comprende:
1.    dispositivo rilasciato al diversamente abile;
2.    bridge di area (monitoraggio della rete dei sensori sull’area parcheggio);
3.    rete di sensori (generalmente interrati nel posto parcheggio);
4.    software integrato (centrale)